04 201 39 30| |
Anej Košorok s hudo obliko spinalne mišične atrofije je pravkar dopolnil devet let in obiskuje tretji razred redne osnovne šole Kašelj v Ljubljani. Razmišlja, da bi napisal nadaljevanje svoje pravljice Dogodivščine pošastic. Privadil se je na novo šolsko leto in si še ne predstavlja kaj mu bo pomenilo dvigalo, ki se bo kmalu začelo graditi. Podpisana je pogodba o izvedbi del.
Starši pravijo, da so se po petletnem iskanju boljše rešitve odločili, da prodajo stanovanje do katerega vodijo številne stopnice in je neprimerno za invalidnega dečka ter se spomladi preselijo v majhno hišo, ki so jo kupili s pomočjo posojil. Je v tretji gradbeni fazi, potrebno je še ogromno dela, ki so se začela v lanski jeseni. Najprej morajo pripraviti vse potrebno za postavitev jaška za dvigalo, postaviti dvigalo, hišo zapreti z okni in vrati, nato pa jo popolnoma prilagoditi invalidnemu Aneju, da bo s pomočjo električnega vozička postal samostojen tudi v domačem okolju. Anej se bo lahko z dvigalom zapeljal do zgornjih prostorov, kjer bo imel čisto svojo sobico in prostor za telovadbo, do sestrine sobice ali spalnice staršev, da mu prebereta pravljico. Lahko bo obiskal tudi prijatelje in z njimi igral igrice, s sestrico Enjo pa bosta lahko šla čisto sama v šolo ali domov, saj je šola čisto blizu, do nje pa ju vodi varna pot.
Akcija zbiranja sredstev za Anejevo dvigalo poteka že poldrugo leto. Ocenjena vrednost celotnega projekta je 27.000 evrov. S pomočjo donatorjev, posameznikov in podjetij, medijev, OŠ Kašelj, ki je organizirala dobrodelni koncert, učencev in učiteljev British Schol International Ljubljana ter številnih ostalih, smo do sedaj zbrali 19.854,17 evrov, s katerimi se bo lahko plačalo dvigalo. Za ostala gradbena dela, postavitev jaška in nadstreška pa sredstva še zbiramo.
Še en dobrodelni koncert pa je bil 30. novembra 2015 v Centru kulture Španski borci, Ljubljana. Za malega Aneja Košoroka ga je organiziral dirigent in zborovodja Franc Gornik. Gosta na koncertu pa sta bila svetovno znani tenorist Janez Lotrič in repar Darko Nikolovski. Gospod Franc Gornik je zborovodja Partizanskega pevskega zbora iz Ljubljane in je tako kot Anej sodeloval v akciji VALA 202 IME TEDNA in za las premagal Aneja. Ker je bilo njemu in članom zbora iskreno hudo, da naziva ime tedna ni dobil Anej, so predlagali, da skupaj z njegovimi starši in v sodelovanju z Mestno občino Ljubljana organizirajo ta dobrodelni koncert.
Anej želi pomagati tudi sam
Zgodbica govori o zares čudnem dogajanju tam daleč v vesolju. V neskončnem prostoru, kjer prebivajo male prijazne pošastice s planeta Lava in planeta Temačna zloba vlada brezmejni domišljijski svet, kjer lahko majhni in nekoliko manj majhni otroci skupaj za hip zapustijo vsak dan ter odpotujejo z menoj v brezširno vesolje. V vesolju je možno in mogoče prav vse, če si upamo verjeti in se ne prestrašimo ob vsaki na prvi pogled tudi nepremagljivi oviri.
Morda se sprašujete zakaj vam jaz, osemletni deček pišem pismo v katerem pripovedujem o sebi in svoji knjigi. Se še vedno sprašujete kaj vam bo otroška slikanica? Morda kot darilo za pozornost otrokom, ki razveseljujejo svoje starše in brezskrbno raziskujejo fantazijski svet okoli sebe.
Jaz si želim, da bi imel možnost svobode gibanja tudi v stanovanju, da bi se lahko sam odločal ali bom gledal v dnevni sobi risanko ali pa risal marsovce v svoji sobi. Rad bi sam odšel v kopalnico ali na balkon, pa zaradi oddaljenosti mojega modrega vozička ne morem. Res je, da ne morem hoditi ali objeti svojih staršev in sestrice, vendar vem, da bi lahko bil s svojim vozičkom korak bližje tej želji, če bi ga le lahko imel zraven sebe. Potreboval bi dvigalo, lahko tudi čisto majhno, ki bi me pripeljalo iz dvorišča pred hišo do vrat mojega doma. Prav tako, kot ga imam v šoli, kjer lahko iz razreda do telovadnice pridem čisto sam. Vljudno naprošam, da prisluhnete mojim željam in mi z nakupom knjige pomagate po svojih najboljših močeh." Hvala Anej
Vsi, ki bi želeli pomagati Aneju, da se čimprej začne voziti z dvigalom lahko sredstva zanj nakažete na račun Zavoda VID, Planina 3, 4000 Kranj, TRR SI56 0510 0801 0018 831, koda namena CHAR, sklic SI00 02022014 in namen nakazila "dvigalo za Aneja" in s tem dodate nov zidak v proces gradnje.
In vi, ki berete to Anejevo zgodbo in zgodbe drugih otrok ste tisti, ki lahko spremenite njihova življenja.
| |
Angelika Markič bi bila rada bolj samostojna tudi v domačem okolju in se sama gibala po stanovanju ter bližnji okolici. Dopolnila je enaindvajseto leto, že od rojstva ima cerebralno paralizo zaradi katere je na invalidskem vozičku. Pravi, da ji je neprijetno, ker jo morata starša nositi po stopnicah, ki vodijo do njihovega stanovanja v drugem nadstropju. Med tednom biva v Ljubljani, kjer pridno študira jezike na Filozofski fakulteti, konec tedna pa se vrača domov, tudi med počitnicami, ko je veliko sama doma pa ne more iz stanovanja.
Zato se je družina odločila, da se preselijo v stanovanje, ki je v pritličju sosednjega bloka. Stanovanje bodo uredili tako, da se bo Angelika lahko samostojno gibala po stanovanju in se sama odpravila ven na dvorišče, v trgovino ali obisk k prijateljicam. Prilagodili ji bodo kopalnico, kuhinjo in ostale prostore, prav tako bo Angelika potrebovala invalidsko dvižno ploščad, ki ji bo omogočila dostop do visokopritličnega stanovanja, do katerega žal vodijo stopnice. Dvižna ploščad stane več kot 15.000 evrov, kar za družino predstavlja prevelik finančni zalogaj, poleg vseh ostalih stroškov povezanih tudi z Angelikinimi terapijami in šolanjem, ter bivanjem v Ljubljani. Zato se je izredno prijazno, pogumno in bistro dekle obrnilo na naš zavod za pomoč pri zbiranju sredstev za nakup invalidske dvižne ploščadi. Tudi sami so pripravljeni sodelovati pri zbiranju sredstev in iskanju donatorjev kar je v teh časih še kako dobrodošla gesta družine Markič. Potrebno je zbrati veliko denarja a upamo, da bomo do spomladi tudi s pomočjo gorenjskih donatorjev zbrali dovolj sredstev, ko se bo začela postavljati dvižna ploščad. Družino čaka še veliko dela, a z dobro voljo in potrpežljivostjo se počasi vse postavi na svoje mesto.
Prva nakazila za Angelikino dvižno ploščad že prihajajo. Do sedaj smo s pomočjo donatorjev, podjetij, organizacij in posameznikov zbrali 4.644,00 eurov.
Vsi, ki bi želeli pomagati Angeliki lahko sredstva zanjo nakažete na račun Zavoda VID, Planina 3, 4000 Kranj, TRR SI56 0510 0801 0018 831, koda namena CHAR, sklic SI00 10102015 in namen nakazila "za Angeliko".
Obiskali so nas iz treh kranjskih Petrolovih bencinskih servisov - Labore, Staneta Žagarja 58B in Staneta Žagarja 65, ker so se skupaj odločili, da bodo v okviru Petrolove humanitarne akcije "Naša energija povezuje" pomagali Angeliki vsak z 200 euri.
| |
Dvanajstletna Urška Novak iz Ceršaka pri Šentilju potrebuje TheraSuit terapije, ki jih ji zdravstvo ne omogoča. Zaradi cerebralne paralize IV. stopnje uporablja invalidski voziček, hodi s pomočjo hodulje ali najbližjih doma, v šoli pa ima tudi spremljevalko.
V lanskem letu je s pomočjo naših donatorjev uspešno opravila strnjene TheraSuit terapije. Tudi v letošnjem letu jih je imela, oče je vzel posojilo, da jih je lahko plačal, saj stanejo 1.200 evrov. Novembra in decembra bo z njimi nadaljevala, a si jih tričlanska družina z eno plačo ne more več privoščiti. Pri intenzivnih nevrofizioterapevtskih obravnavah Urška in njena terapevtka Petra uporabljata TheraSuit in druge tehnike, ki trajajo tri tedne, vsak dan po dve do tri ure. Terapije in termini pa se sproti prilagajajo Urški saj z njimi vzdržuje pridobljeno stanje, z veliko truda in potrpežljivosti pa deklica tudi lepo napreduje.
"Odkar obiskuje šolski program in je veliko sedenja v šoli se to odraža tudi pri Urškinem gibanju, saj marsikdaj zaradi utrujenosti in šolskih obveznosti doma, zmanjka časa za vadbo. Zato je bistvenega pomena, da ima dovolj terapij v sklopu nevrofizioterapije, da se stanje, ki se je pri Urški zgradilo, lahko vzdržuje in še do neke meje napreduje. Pridobiva na samostojnosti, kar se tiče vstajanja, posedanja, oblačenja, hoje s hoduljo, kar je za njo življenjskega pomena. Pridobiva na moči in kondiciji. S pomočjo rednih terapij lahko vzdržujeva dolžine mišic in s tem primerno gibljivost." ob mojem obisku na Urškinih terapijah pove njena nevrofizioterapevtka Petra Timošenko.
Poleg intenzivnih tritedenskih terapijah namreč Urška enkrat na teden ali na štirinajst dni obiskuje fizioterapije pri Petri Timošenko, odvisno od finančne sposobnosti družine. Po novem Urški terapije v Zdravstvenem domu dr. Adolfa Drolca Maribor ne pripadajo več. Deležna je terapije le v OŠ Gustava Šiliha v Mariboru, kjer Urška obiskuje 6. razred s prilagojenim programom. Vedno nasmejana in potrpežljiva deklica pravi, da zelo rada hodi v šolo in se uči, najraje ima slovenščino, tudi poje rada, nastopala je v šolskem muzikalu z naslovom Pogum, ki je letos aprila na premieri v Lutkovnem gledališču Maribor doživel izjemen uspeh, nato pa še konec junija, ko so nastopali s kar dvema predstavama zapovrstjo na Festivalu Lent Maribor. Urška ima namreč izjemen glas, skupaj z učiteljico poje v duetu.
Naš dolgoletni donator Kovinostrugarstvo, Franjo Jenko s.p. iz Šenčurja se je tudi letos odločil, da denar namesto novoletnih daril poslovnim partnerjem nameni za plačilo Urškinih terapij. Prav tako pa je del svoje donacije namenil Angeliki za nakup dvižne ploščadi. Tudi BS Petrol iz Lenarta je namenil donacijo za Urškine terapije.
| |
Terapije in šolska malica za Zaro
Zara potrebuje donatorja, ki ji bo omogočil mesečno plačevanje šolske malice in terapij.
Zarina mama nas prosi, če ji lahko pomagamo najti donatorja, ki bi bil Zari pripravljen plačevati mesečno prehrano v šoli, ki znaša cca. 40 evrov. Pravi, da mora poleg tega plačevati še 660 evrov rehabilitacije, kar ji predstavlja ogromno breme poleg stroškov stanarine in življenja. Utrujena je od silnih skrbi in apela ljudem, da ji pomagajo. A mora, drugače ne gre. Vse druge fundacije, društva, Bosanska združenja v Sloveniji na katere se je obrnila so jo ignorirala. Podobna je tudi situacija v njeni domovini Bosni. Pove, da je šoli dolžna še 1.300 evrov, ki jih bo po dogovoru z ravnateljem odplačala do konca januarja 2016.
Devetletna Zara se je rodila prezgodaj, v 28. tednu nosečnosti, prišlo je do zgodnje možganske okvare in razvila se je cerebralna paraliza. Ima trinajst let starejšega brata in očeta, ki sta ostala v Tuzli, z mamico sta se pred osmimi leti odpravili v Slovenijo, kjer ima invalidna deklica boljše pogoje glede šolanja, zdravljenja in izvajanja terapij. Končno je mami za Zaro uspelo urediti status stalnega bivanja v Sloveniji. Žal pa Zara še vedno ne bo upravičena do zdravstvenega in socialnega zavarovanja, ker jima CDS Ljubljana noče izdati ustrezne odločbe zato, ker oče zasluži 514 evrov na mesec in s tem prekorači naš cenzus. Kot da lahko štiričlanska družina preživi mesec s tako malo denarja? Zari bo še naprej omogočeno le brezplačno šolanje v CIRIUSU v Kamniku, kjer ima redne delovne terapije in fizioterapije, ki pa jih mora mama še naprej plačevati sama, prav tako obiske pri zdravniku in vse potrebne invalidske pripomočke. Celotni mesečni stroški, pod pogojem da Zara nima kakšnih nepredvidenih zdravstvenih težav, skupaj s stroški bivanja, prehrane in higiene znašajo okoli 2.000 evrov mesečno.
Punčke za ZaroZarina mama veliko časa in ljubezni nameni izdelavi punčk iz cunj, ki jih v zahvalo podari ljudem, kateri za pomoč njeni hčerki namenijo donacijo. Če želite, da v vaš dom pride čudovita punčka ali pa jo podarite nekomu za rojstni dan lahko pokličete Zarino mamo Gordano na telefon 070 201 744 in se dogovorite z njo. S tem boste pomagali Zari pri plačilu terapij, obisku pri zdravniku in nakupu pripomočkov. Obema boste olajšali in polepšali življenje.
Lahko pa jih naročite na njeno elektronsko pošto gogaizara@yahoo.com. Več informacij o naročilu in punčkah dobite TUKAJ.
O Zari in njenem boju za lepši jutri lahko preberete na Facebook strani " Zara ka zvijezdama" 
https://www.facebook.com/zarakazvjezdama/
Zarin obisk pri donatorju Poleg Ljubljanske Borze d.d. in Mercatorja so se tudi v Petrolu BS Ljubljana (II), Dunajska cesta 133 odločili, da pomagajo Zari pri plačilu fizioterapij in šolske malice. Na obisku pri njih je Zara uživala in se pogovarjala z gospo Ido Gregorin - poslovodjo enote. Ob tej priložnosti je Zara prejela simbolični ček. Seveda pa akcija za pomoč Zari še vedno poteka in vabimo dobre ljudi, da se ji pridružijo. |  |
Botrstvo - ptički brez gnezda potrebujejo žepnine
»V imenu naših otrok in mladostnikov, se vam najprej najlepše zahvaljujemo za vašo dolgoletno finančno pomoč, ki našim nadobudnežem omogoča prebroditi materialno stisko in uresničiti marsikatero željo, ki bi sicer ostala neizpolnjena.
Tudi v letošnjem letu je v skupini več otrok in mladostnikov iz socialno šibkih družin, zato se na vas ponovno obračamo s prošnjo za finančno pomoč. V naši skupini biva 8 fantov in kar 5 od njih bi potrebovali materialno pomoč. Prvi fant je srednješolec, za katerega skrbi oče, ki je invalid in finance s težavo zagotovi sebi, kaj šele sinu. Fant tako potrebuje denarno pomoč za obleko, potrebščine in prevoze domov. Drugi fant je bosanski državljan, za katerega starši ne skrbijo, tako, da je pred njim negotova prihodnost. Denar potrebuje tako za osnovne potrebe, saj zaradi tujega državljanstva tudi ni upravičen do štipendije, kot tudi za prihodnost, ki je pri njem zelo negotova, zato bi rad pod našim okriljem zaživel v mladinskem stanovanju. Tretji in četrti fant izhajata iz socialno zelo šibkih družin, ki le stežka skrbijo za njune potrebe, za interesne dejavnosti in žepnino pa denarja vedno zmanjka. Zadnji deček pa je star komaj deset let in bi rad obiskoval atletiko, saj je zelo dober športnik, ter nadaljeval z igranjem harmonike, vendar pa mu starši zaradi finančne stiske tega ne morejo omogočiti.«
»Kot že vsako leto doslej, se tudi letos obračamo na vas s prošnjo za denarno pomoč našim otrokom. Ta pomoč je prepotrebna za normalno, človeka dostojno življenje naših mladostnikov. Le-ti se zaradi svojih takih in drugačnih težav že tako ali tako težje vključujejo v družbo, z vašo pomočjo pa jim lažje omogočimo vsaj osnovni standard, ki jim to vključevanje olajša. V prihajajočih dneh se bo število otrok v naši skupini še povečalo, zato bodo vaša sredstva še bolj dobrodošla. Namenili jih bomo predvsem za interesne dejavnosti otrok (športne aktivnosti, udeležbe na različnih zunanjih taborih, ipd.), za njihovo žepnino, s katero jih lahko učimo odgovornega ravnanja z denarjem, del pa seveda za osnovne dobrine (obutev, obleka...) s katerimi so slabše, nekateri pa zelo slabo opremljeni in jo nujno potrebujejo. V upanju, da nam boste tudi letošnje leto lahko pomagali, vas lepo pozdravljamo!«
»Z denarjem vaših botrov bi otrokom lahko omogočili kakšno radost, ki si jo sicer ne bi mogli privoščiti. Denar bomo tako namenili za: žepnino za izlete, planinske pohode, nakup garderobe, obdarovanje ob rojstnih dnevih, novem letu, plačilo prispevkov na šoli, plačilo članarin za razne dejavnosti. Predvsem pri plačilu prostočasnih dejavnosti, bi bila pomoč še posebej dobrodošla. Valerija, ki ima izreden likovni talent obiskuje likovno šolo-tečaj za otroke. Irena, ki ima težave s skoliozo hrbtenice in slabo razvitimi mišicami, pa si želi obiskovati plesni tečaj. Za vašo pomoč vam bomo, tako vzgojitelji kot otroci izredno hvaležni. Zahvaljujemo se vam za sodelovanje, katerega se veselimo tudi v prihodnje.«
Tudi letos bi radi pomagali njihovim Ptičkom brez gnezda. Kar 20 jih potrebuje vašo pomoč. Kako to storiti pa si več lahko preberete tukaj.
Na vrh
| |
Otroci potrebujejo več / revščina trka na naša vrata
Stiske ljudi tako denarne kot duševne so vsak dan večje, saj se na nas obračajo tudi družine s prošnjami za pomoč pri plačilu položnic, nakupu hrane, oblačil, čevljev, šolskih potrebščin, novoletnih daril, štipendij in žepnin.
Na naš Humanitarni zavod VID se obračajo tudi ostale socialno ogrožene družine, mame samohranilke ali družine z minimalnimi plačami, ki žal sebi in svojim otrokom ne morejo privoščiti dostojnega življenja. Revščina prihaja tudi v družine, ki so še pred nekaj leti lepo živele, pomagali so drugim, bili so naši donatorji, sedaj pa sami prosijo za pomoč pri plačilu položnic, da jim ne izklopijo elektrike, prosijo za pomoč pri plačilu šolske prehrane, da njihovi otroci v šoli ne bodo lačni, plačilu šolskih potrebščin, oblačil, obutve... Bliža se novoletni čas, njihovih otrok pa ne bodo obiskali dobri možje.
V kakšni državi živimo, kakšna prihodnost čaka mlade in starejše, pomoči najbolj potrebne. Čeprav se starši trudijo in delajo a ne dobijo dostojne plače, s katero bi mlada družina preživela, drugi pa so zaradi bolezni ali drugih vzrokov postali brezposelni v najboljših letih, z največ izkušnjami. Pravijo, da so se znašli v težavah iz katerih ne vidijo izhoda, sprašujejo se ali so si res zaslužili toliko trpljenja in žalosti, ter se tolažijo, da imajo eden drugega in upajo na malo sreče nekoč v nadaljnjem življenju.
Delo žal ni več cenjeno, ni vrednota kaj pa sočutje, pomoč drugemu, se znamo poslušati, videti stisko drugega. Pomagajmo tudi njim, da bodo imeli topel dom, da ne bodo lačni in da jih bodo v decembrskih dneh lahko obiskali dobri možje.
Če želite tudi tem družinam olajšati in polepšati življenje, lahko to storite z vašim prispevkom.
